Հիպոթիրոիզմը երեխաներին հիվանդություն է, որը բնութագրվում է թոքային ֆունկցիայի նվազման կամ դրա բացակայության պատճառով: Հիպոթիրոիզմը կարող է առաջանալ ցանկացած տարիքի երեխաների մոտ: Դա կարող է լինել առաջնային բնածին, անցողիկ կամ ենթկլինիկական:
Երեխաների ծննդական հիպոթիրիզմը
Բնածին հիպոթիրիզմի պատճառները կարող են լինել գենետիկական մուտացիաներ, հղիության ժամանակ գլխուղեղի ձեւավորման գործընթացում, գեղձի հորմոնների ձեւավորման խախտում: Մշակման գործընթացում արգանդում ծննդաբերական հիպոթիրիոզ երեխա է ստանում մորից թիրախային հորմոններ: Ծնվելուց անմիջապես հետո երեխայի մարմնի հորմոնների մակարդակը արագանում է: Նորածին երեխայի վահանաձեւ գեղձը չի հաղթահարում հորմոնների արտադրողականությունը, ինչը ազդում է երեխայի զարգացման վրա: Առաջին հերթին տառապում է նրա ուղեղի ծառի կեղեւը:
Երեխաների բնածին հիպոթիրոիզմի նշանները եւ ախտանիշները
Հաճախ նորածինների մեջ այս հիվանդությունը չի հայտնվում երեխայի հայտնվելուց հետո առաջին շաբաթվա ընթացքում, միայն որոշ նորածինների մոտ անմիջականորեն տեսանելի է բնածին հիպոթիրոիզմի նշանները.
- ծննդյան ժամանակ, զանգվածը ավելի քան 3500 գ;
- դեմքը այտուցված;
- umbilical hernia;
- շնչված որովայնը;
- բերանը կիսով չափ բաց է.
- ձգված դեղինություն;
- մի կոպիտ ձայն, երբ լաց լինում է:
3-4 ամիս երեխաների մոտ առաջացած հիպոթիրոիզմի ախտանիշները.
- նվազել ախորժակը
- փորկապություն
- մաշկի կեղեւը
- ցածր ջերմաստիճան
Հետագա նշաններ.
- ատամները ուշացել են.
- մնում զարգացման մեջ:
Հարկ է նշել, որ կյանքին վաղ հայտնաբերելը հիպոթիրիոզիզմը միայն այն ժամանակ, երբ որոշակի ախտանշաններ են հայտնաբերվում, բավականին խնդրահարույց է: Այս խնդիրը ավելի լավ է մշակված վաղ սկանավորում, որը կատարվում է բոլոր նորածինների կողմից: Երեխաները դեռեւս հիվանդանոցում 3-4 օրվա ընթացքում գոտկատեղից արյուն են վերցնում, որոշելու համար հորմոնի բովանդակությունը:
Բուժում `բորբոքային հիպոթիրիայից
Եթե դուք նկատում եք եւ սկսում եք ժամանակ առ ժամանակ հիպոթիրիդիզմը բուժել, ապա հետեւանքներ չկան, ֆիզիկական եւ մտավոր զարգացման մեջ ոչ մի կախվածություն չի լինի: Հիմնական բուժումը կատարվում է փոխարինող թերապիայի միջոցով: Դա կբարձրացնի հյուսվածքների թթվածնի պահանջարկը, նպաստում երեխայի մարմնի աճին եւ զարգացմանը: Նման բուժումը պետք է սկսվի ոչ ուշ, քան ծննդյան ամսաթվից մեկ ամիս: Նման բուժման արդյունավետությունը բավականին բարձր է: Հիպոթիրիոիզմի ախտանիշների դրսեւորման նվազում է նկատվում 1-2 շաբաթվա թերապիայի ժամանակ: Հիշեք, որ բուժումը տեղի է ունենում միայն էնդոկրինոլոգի զգոն վերահսկողության ներքո:
Երեխաների խորքային հիպոթիրիզմը
Այն հաճախ ախտորոշվում է կանխարգելիչ հետազոտության ընթացքում: Նա ակնհայտ նշաններ չի ցուցաբերում, հետեւաբար, հաճախ չի պահանջում հատուկ բուժում, եթե իհարկե, գոյություն ունի թիրախային հորմոնի որոշակի պակասություն: Այս դեպքում բժշկի մշտապես մշտադիտարկումը անհրաժեշտ է, որպեսզի հիվանդության բարդությունները չկան:
Երեխաների ժամանակավոր հիպոթիրիզմ
Նորածինների հիվանդության այս ձեւը ավելի տարածված է այն շրջաններում, որտեղ ամրագրված է յոդի անբավարարությունը: Բացի այդ, անցողիկ հիպոթիրիզմը տեղի է ունենում այն երեխաների շրջանում, որոնք լիովին չեն ձեւավորվել վահանաձեւ գեղձի վրա: Ռիսկի խմբերը.
- վաղաժամ երեխաներ;
- ցածր ծանրության նորածիններ;
- ներծծող վիրուսային կամ բակտերիային վարակների հետ;
- երեխաները, որոնց մայրերը հղիության ընթացքում չեն ձեռնարկել անհրաժեշտ յոդի պարունակող դեղեր:
Ապագա երեխաներին այս հիվանդությունից պաշտպանելու համար ենթկլինկային հիպոթիրիզմի ախտորոշմամբ բոլոր մայրերը պարզապես անհրաժեշտ են հորմոնալ մակարդակների շտկում նախքան հղիության նախանշումը: Հիպոթիրոիզմի բուժումը չպետք է ընդհատվի հղիության ընթացքում: