Հղիության ցուցադրություն

Նոր նորաձեւության խոսքը համեմատաբար վերջերս հայտնվել է բժշկության մեջ: Ինչ է հղումը հղիության համար: Սա պտղի հղիության ընթացքում հորմոնալ ֆոնդի ցանկացած անբավարարության որոշման թեստերի շարք է: Հղիության ժամանակ ցուցադրվում են հղիության շրջանում հայտնաբերված ծննդաբերական անպտղության ռիսկերի մի խումբ, օրինակ, Down's Syndrome կամ Edwards Syndrome:

Հղի կանանց համար ցուցադրման արդյունքները կարելի է գտնել երակից վերցրած արյան ստուգումից հետո, ինչպես նաեւ ուլտրաձայնային հետազոտությունից հետո: Հաշվի առնելով հղիության ընթացքի եւ մորի ֆիզիոլոգիական առանձնահատկությունների մանրամասները `աճը, քաշը, վատ սովորությունների առկայությունը, հորմոնալ դեղերի օգտագործումը եւ այլն:

Քանի ցուցադրություն է կատարվում հղիության համար:

Որպես կանոն, հղիության ընթացքում կատարվում են 2 ամբողջական ցուցադրություններ: Նրանք բաժանվում են մի քանի շաբաթ: Եվ նրանք ունեն միմյանցից փոքր տարբերություններ:

Առաջին եռամսյակային ցուցադրություն

Այն իրականացվում է հղիության 11-13 շաբաթների ընթացքում: Այս համապարփակ հետազոտությունը նախատեսված է պտղի ծննդաբերության անբավարարության ռիսկի որոշման համար: Սքրինինգը ներառում է 2 թեստ `ուլտրաձայնային եւ երիկամային արյան ուսումնասիրություն 2 տեսակի հոմոնների համար` b-HCG եւ RAPP-A:

Ուլտրաձայնային հետազոտության ընթացքում դուք կարող եք որոշել երեխայի մարմնին, նրա ճիշտ ձեւավորումը: Երեխայի շրջանառության համակարգը, նրա սրտի աշխատանքը, ուսումնասիրվում է, մարմնի երկարությունը որոշվում է նորմայի համեմատ: Հատուկ չափումներ են կատարվում, օրինակ, չափվում է արգանդի վզիկի հաստությունը:

Քանի որ պտղի առաջին ցուցադրումը բարդ է, վաղաժամ է եզրակացություններ անել դրա հիման վրա: Եթե ​​կան որոշակի գենետիկական անբավարարության կասկածներ, ապա կինը ուղարկվում է լրացուցիչ հետազոտության:

Առաջին եռամսյակի համար ցուցադրումը ընտրովի ուսումնասիրություն է: Այն ուղարկվում է կանանց, որոնք զարգացնում են պաթոլոգիաները: Սրանք ընդգրկում են 35 տարեկանից հետո ծնվածները, ովքեր ունեն ընտանիքում գենետիկ պաթոլոգիա ունեցող հիվանդներ, որոնք ունեն ծանրաբեռնվածություն եւ գենետիկական անբավարարություն ունեցող երեխաների ծնունդ:

Երկրորդ ցուցադրություն

Այն կատարվում է հղիության 16-18 շաբաթ ժամանակահատվածում: Այս դեպքում արյունը վերցնում է որոշելու հորմոնների 3 տեսակները `AFP, b-HCG եւ ազատ estirol: Երբեմն ավելացվում է չորրորդ ցուցանիշը. Inhibin A.

Էսթիրոլը պլասենցայի կողմից արտադրված սեռի ստերոիդ սեռի հորմոն է: Դրա զարգացման անբավարար մակարդակը կարող է խոսել պտղի զարգացման հնարավոր խախտումների մասին:

AFP (Alpha-fetoprotein) է մայրական արյան շիճուկում հայտնաբերված սպիտակուցը: Այն արտադրվում է միայն հղիության ընթացքում: Եթե ​​արյան մեջ աճող կամ նվազեցված սպիտակուցային պարունակություն կա, դա նշանակում է պտուղի խախտում: AFP- ի կտրուկ աճով, պտղի մահը կարող է առաջանալ:

Պտղի քրոմոսոմի պաթոլոգիայի ցուցադրումը հնարավոր է, երբ հայտնաբերվի անջատման մակարդակը: Այս ցուցանիշի մակարդակի իջեցումը ցույց է տալիս, որ քրոմոսոմային անբավարարության առկայությունը կարող է հանգեցնել Down կամ Edwards սինդրոմի համախտանիշի:

Հղիության ընթացքում կենսաքիմիական ցուցադրումը նախատեսված է բացահայտել Down- ի սինդրոմը եւ Edwards- ի սինդրոմը, ինչպես նաեւ նյարդային խողովակի թերությունները, նախնական որովայնի պատի թերությունները, պտղի երիկամների անոմալիաները:

Down համախտանիշի AFP- ը սովորաբար ցածր է, եւ hCG, ընդհակառակը, ավելի բարձր է, քան նորմալ: Էդվարդսի սինդրոմում AFP մակարդակը նորմալ սահմաններում է, իսկ hCG- ն իջեցվել է: AFP- ի նյարդային խողովակի զարգացման թերությունների դեպքում այն ​​բարձրացնում կամ ավելանում է: Այնուամենայնիվ, նրա աճը կարող է կապված լինել որովայնի պատի վարակի, ինչպես նաեւ երիկամների անոմալիաների հետ կապված արատների հետ:

Պետք է ասել, որ կենսաքիմիական հետազոտությունը ցույց է տալիս նյարդային խողովակի անբավարարության դեպքերի միայն 90% -ը, իսկ Down's Syndrome- ը եւ Edwards- ի սինդրոմը որոշում են միայն 70% -ով: Այսինքն, կեղծ բացասական արդյունքների շուրջ 30% -ը եւ կեղծ պոզիտիվների 10% -ը տեղի են ունենում: Խախտումից խուսափելու համար թեստը պետք է իդեալականորեն գնահատվի պտղի ուլտրաձայնի հետ: