Որպես կանոն, ամեն մի կին, որը այցելում է պերինատալ ախտորոշման գրասենյակ, նախապես նախազգուշացվել է այն մասին, թե ինչպիսի հետազոտություններ պետք է անցնի: Սակայն ոչ բոլորն էլ գիտեն, թե ինչ է նշանակում այս տերմինը: Նրանց ավելի մանրամասն քննարկենք:
Այսպիսով, ինվազիվ մեթոդներով բժիշկը հատուկ գործիքների օգնությամբ ներթափանցում է արգանդի խոռոչի բիոմատիկանի նմուշառման համար եւ ուղարկում է այն հետագա հետազոտությունների համար: Ոչ ինվազիվ, հետեւաբար, ընդհակառակը, ախտորոշումը չի ներառում «վերարտադրողական օրգանների ներխուժումը»: Այս մեթոդները, որոնք հաճախ օգտագործվում են հղիության պաթոլոգիաների հաստատման ժամանակ: Սա մասամբ պայմանավորված է այն հանգամանքով, որ ինվազիվ մեթոդները ենթադրում են մասնագետի բարձր որակավորում: վերարտադրողական օրգանների կամ պտղի վնասվածքի մեծ ռիսկի առկայության դեպքում:
Ինչ վերաբերում է պերինատալ ախտորոշման ոչ ինվազիվ մեթոդներին:
Այս տեսակի ուսումնասիրության համաձայն, որպես կանոն, հասկանալ այսպես կոչված սցենարային թեստերի անցկացումը: Դրանք ներառում են 2 փուլ: Ուլտրաձայնային ախտորոշում եւ արյան բաղադրիչների կենսաքիմիական վերլուծություն:
Եթե խոսքը վերաբերում է ուլտրաձայնային հետազոտությանը, որպես սկրիպտային փորձարկում, ապա նրա համար կատարյալ ժամանակը հղիության 11-13 շաբաթն է: Միեւնույն ժամանակ, բժիշկների ուշադրությունը գրավում է այնպիսի չափորոշիչներին, ինչպիսիք են KTP- ն (coccygeal-parietal size) եւ TVP- ը (մանրաթելային տարածության հաստությունը): Այն վերլուծելով այս երկու հատկանիշների արժեքները, որոնք հավանականության բարձր աստիճան ունեցող մասնագետները կարող են ենթադրել, որ երեխայի մոտ առկա է քրոմոսոմային պաթոլոգիան:
Եթե կան նման կասկածներ, կին է նշանակվում կենսաքիմիական արյան ստուգում: Այս հետազոտության ընթացքում գնահատվում են PAPP-A- ի (հղիության հետ կապված պլազմային սպիտակուցային Ա) եւ քորիոնիկ հոնադոտպրինի (hCG) ազատ ստորաբաժանումների կոնցենտրացիան:
Որն է ինվազիվ ախտորոշման պատճառը:
Որպես կանոն, այսպիսի հետազոտություն է կատարվում `հաստատելու նախորդ հարցումներից գոյություն ունեցող տվյալները: Հիմնականում սրանք այն դեպքերն են, երբ երեխային ունի քրոմոսոմային անբավարարություն առաջացնող վտանգ, օրինակ, սովորաբար նշվում է, երբ.
- ուշ հղիությունը (ապագա մայրի տարիքը, ավելի քան 35 տարի);
- Նմանատիպ խանգարումներ ունեցող երեխայի ընտանիքում.
- երբ ընտանիքում հայտնաբերվում է քրոմոսոմային պաթոլոգիայի կրողը,
- փոխանցվում է պտղի հեպատիտի, կարմրախտի, տոքսոպլազմոզի հղիության ընթացքում.
- ներկայանալով 2 եւ ավելի ինքնաբնանդական աբորտների անամնեզում:
Ինվազիվ ախտորոշման մեթոդներից ամենատարածված օգտագործվողները քորիոնիկ կղզու բիոպսիաներն են եւ ամնուազենտեզը: Առաջին դեպքում արգանդի ախտորոշման համար հատուկ գործիքի օգնությամբ վերցվում է քորիոնիկ հյուսվածքների մի կտոր, իսկ երկրորդը,
Նման մանիպուլյացիաները միշտ կատարվում են միայն ուլտրաձայնային հսկողության տակ: Որպես կանոն, պերինատալ ախտորոշման ինվազիվ մեթոդների նշանակման համար անհրաժեշտ է դրական արդյունքներ ունենալ նախորդ ստուգման թեստերից:
Այսպիսով, ինչպես կարելի է դիտարկել հոդվածից, համարվում են վերարտադրողական ծագման ախտորոշման մեթոդները: Այնուամենայնիվ, առավել հաճախ օգտագործված են ոչ ինվազիվ: նրանք ունեն ցավերի ավելի ցածր ռիսկ եւ թույլ են տալիս հավանական հավանականություն ստանալ քրոմոսոմային խանգարումներ ապագա երեխայի մեջ: