Ինչպիսին է 2-րդ եռամսյակի այս perinatal ցուցադրումը: Այն բաժանվում է երկու բաղադրիչ `արյան ստուգում եւ ուլտրաձայնային հետազոտություն: Բժիշկը խստորեն խորհուրդ չի տալիս հրաժարվել այս ուսումնասիրության ընդունումից, քանի որ այն չափազանց կարեւոր է ապագա երեխայի առողջության համար: Եվ ոչ ոք չի կարող ստիպել այդ ցուցադրությունը:
2-րդ եռամսյակի կենսաքիմիական եւ ուլտրաձայնային պարբերական զննում
Այս վերլուծությունը կատարվում է տասնվեցերորդից մինչեւ քսաներորդ շաբաթ: Սակայն նա կլինի առավել տեղեկացված ինտերվենցիայի զարգացման 18-րդ շաբաթվա ընթացքում: Պտղի համար հնարավոր ռիսկերը հաշվարկելու համար կատարվում է եռակի (պակաս քառակուսի) փորձ: Սա արյան քննություն է հորմոնների, ինչպիսիք են ազատ estriol, AFP եւ hCG: 2-րդ եռամսյակի պերինատիկական կենսաքիմիական ցուցադրման արդյունքները բացահայտում են այնպիսի ծանր զարգացած անոմալիաներ, ինչպիսիք են Էդվարդսի սինդրոմը, Down- ի սինդրոմը, ուղեղի բացակայությունը, Patau, de Lange syndrome, Smith-Lemli-Opitsa սինդրոմը եւ ոչ մոլոտային triploidy:
2-րդ եռամսյակի պերինատալ ցուցադրման նորմերը, որոնց համար պտղի հիվանդության բարձր ռիսկի մասին եզրակացություն է տրվում, բավականին պարզ է, եւ դեռեւս վերջնական ախտորոշումը չէ: Նրանք միայն բացահայտում են շեղումների հնարավորությունը երեխային, բայց չեն 100% վստահելի: Եթե կանխատեսումը հիասթափեցնող է, մի հուսահատվեք, այլ պետք է նշանակեք որակավորված գենետիկի հետ, ով կարող է կասկածներ հայտնել: