« Perinatal encephalopathy » (PEP) ախտորոշմամբ, շատ ժամանակակից ծնողներ կանգնած են երեխայի հետ: Չնայած այս անունը հունարենից հունարեն նշանակում է «ուղեղի հիվանդություն», առավել եւս, պատշաճ խնամքով, այն գնում է առանց հետքի: Սա էլ ավելի է մեծանում երեխայի օրգանիզմի ապշեցուցիչ ունակությամբ `ինքնաբերաբար բուժելու եւ վերականգնելու համար: Հետեւաբար, եթե դուք իմացաք PEP- ի ախտորոշման մասին ձեր երեխայի մեջ, մի խուճապեք: Ընդհակառակը, ծնողները այժմ մտքի խաղաղություն պահպանելու ժամանակն են, հաճախ դա որոշում է փշրանքները վերականգնելու հնարավորությունը:
PEP- ի երեխաները. Պատճառներն ու հետեւանքները
Էնցեֆալոպաթիան, ծնված ծնելիության շրջանում (այսինքն, հղիության 28 շաբաթից մինչեւ 7 օր հետո), տարբեր ծագում ունի.
- հիպոքսիկ (միջամտության զարգացման ընթացքում թթվածնի բացակայության հետեւանքով);
- ալկոհոլ (ալկոհոլի կամ թմրանյութերի թունավորման շնորհիվ, հիմնականում հղիության ընթացքում);
- bilirubin (ուղեղի խանգարումներ արյան մեջ բարձր մակարդակի bilirubin պատճառով);
- իշեմիկ (երեխայի ուղեղի անբավարար շրջանառության հետեւանքով);
- Դիաբետիկ (շաքարախտի «կողմնակի ազդեցություն»):
Դրանից ելնելով, ՔԿՀ-ի հիմնական պատճառներն ակնհայտ են `քրոնիկ եւ ժառանգական հիվանդություններ, ապագա մայրի կյանքի սխալ ուղին, հղիության եւ ծննդի պաթոլոգիան (տոքսիկոզ, ընդհատման սպառնալիք, արագ կամ երկարատեւ աշխատանքի, ծննդաբերության վնասվածք եւ այլն): Իրականում, էնցեֆալոպաթիան շատ խճճված գաղափար է, դա մի տեսակ ուղեղի հիվանդություն է, եւ որ բժիշկները պետք է հստակորեն պարզաբանեն եւ վերանայեն, ելնելով դրա ծագման պատճառներից: Բացի դրանից, պետք է նշել, որ նորածիններն ու նյարդաբանները հաճախ սխալներ են գործում նորածինների ախտորոշմամբ, քանի որ կյանքի առաջին 7 օրերին շատ դժվար է դատել երեխայի առողջության վիճակի մասին, որը, բացի լաց լինելուց, չի կարող որեւէ բան ասել: Հետեւաբար, ամբուլատորիայում շատ երեխաներ արձանագրում են ՔԿՀ ախտանիշների neonatal ժամանակաշրջանում հայտնաբերման մասին, ըստ էության, արդարացված չեն: Բժիշկները պարզապես վերաապահովվում են, ախտորոշելով մանկական էնցեֆալոպաթիան, որը կամ առանց փորվածքների կյանքի առաջին մի քանի ամիսների ընթացքում անցնում առանց հետքի, կամ այն ի սկզբանե գոյություն չի ունեցել:
Միեւնույն ժամանակ, իմանալով այս սարսափելի ախտորոշման հնարավոր հետեւանքների մասին, անհրաժեշտ է ժամանակին նկատել վտանգավոր նշաններ եւ կանխել նյարդային համակարգի բարդությունների զարգացումը: Այսպիսով, ծայրահեղական էնդեֆալոպաթիան վտանգավոր է այնպիսի հետեւանքների հետ,
- կենտրոնական նյարդային համակարգի հիվանդությունները;
- երեխայի զարգացման հետաձգումը (մասնավորապես, հոգեբուժական եւ խոսակցական);
- էպիլեպսիա երեխաների մեջ ;
- ներքին օրգանների աշխատանքի ընթացքում խախտումները.
- անհնար է երկար ժամանակ ուշադրություն դարձնել, ուշադրություն չդարձնել:
Պիտանի ախտանիշները երեխայի մեջ
ՔԱԳ-ի ընթացքը ներառում է սուր եւ վերականգնման ժամանակաշրջան: Առաջինը տեւում է 1 ամսից, երկրորդը `1 ամսից մինչեւ 1 տարի (կամ մինչեւ 2 տարի վաղաժամ ծնունդների դեպքում): Այս երկու ժամանակահատվածներում հիվանդության ախտանիշները տարբեր են:
Սուր ժամանակահատվածում նյարդային համակարգի ճնշման սինդրոմները (տհաճություն, մկանների թուլություն, ռեֆլեքսների մարում), ցնցումներ, աճող նյարդային հուզականություն, հիդրոֆրալուս, կոմայի համախտանիշ, բնորոշ են:
Վերականգնման ժամանակահատվածը բնութագրվում է այնպիսի ախտանիշներով, ինչպիսիք են երեխայի զարգացման հետաձգումը, շարժիչային խանգարումները, ներքին օրգանների աշխատանքում խանգարումները, էպիլեպտիկ սինդրոմը:
Երեխայի մոտ ՊՆ բուժում
Մեր երկրի բժիշկների կարծիքը, ՔԿՀ-ի վերաբերյալ, բաժանվել են երկու խմբի: Ոմանք կարծում են, որ Պապը լուրջ հիվանդություն է, որը պետք է բուժվել բժշկությամբ, իսկ ավելի վաղ, այնքան լավ: Մյուսները հավատում են, որ երեխաների օրգանիզմը շատ դեպքերում ի վիճակի է հաղթահարել այդ խնդիրը ինքնուրույն, եւ այստեղ պետք է սպասել եւ տեսնել մարտավարությունը:
Բժշկական գրականության մեջ ասվում է, որ ՔԿՀ-ն պահանջում է թմրամիջոցների բուժումը միայն սուր ժամանակահատվածում, վերականգնման մեջ, դրանք անարդյունավետ են, եւ երեխան պետք է միայն մի քանի տարի է, ինչ բուժում է ֆիզիոթերապիան, ֆիտոթերապիան, ռեժիմի ուղղումը: Ամեն դեպքում, բուժման մոտեցումը որոշվում է նյարդաբանությամբ, նյարդային համակարգի վնասվածության ծանրության հիման վրա: