Մինչեւ քսաներորդ դարի այդպիսի վարակիչ հիվանդություն, ինչպիսին է ցիտոմեգալովիրուսը, անհայտ էր: Եվ միայն բարձր տեխնոլոգիաների օպտիկայի զարգացման արդյունքում, մարդու մարմնում հայտնաբերվել է մեզի, թուքի, սերմի, արյան եւ կրծքի կաթի պարունակող վիրուս: Cytomegalovirus- ը հայտնաբերվել է նորածին երեխայի մեջ, պայմանով, որ վիրուսը պարունակում է մոր մարմինը:
Ինչպես է ցիտոմեգալովիրուսը հայտնվում երեխայի մեջ:
Վիրուսի փոխանցումը տեղի է ունենում արյան փոխներարկումով, ինչպես նաեւ բնական կերակրման միջոցով: Մոտ 80% կանայք, որոնք պարարտ են, վարակվում են ցիտոմեգալովիրուսով: Առողջ մարդու համար, պաթոգեն օրգանիզմի ներկայությունը վտանգ չի ներկայացնում: Սակայն անձեռնմխելիության նվազումից հետո կլինիկական ախտանշանները հայտնվում են: Այս դեպքում հնարավոր է հաղթահարել ինչպես անհատական ներքին օրգանները, այնպես էլ ամբողջ համակարգերը:
Հաճախ, նորածինների մեջ ցիտոմեգալովիրուսի առկայությունը պայմանավորված է պլասենցիայի միջոցով ներթափանցմամբ: Հղիության առաջին երրորդ շրջանում վարակվել է առավել վտանգավոր: Դա կարող է հանգեցնել երեխայի խանգարումների զարգացմանը: Եթե կինն ընկալվում է վարակվելուց առաջ, բարդությունների վտանգը չի գերազանցում 2% -ը: Որպես կանոն, երկրորդ օրվա ընթացքում նկատվում է երեխայի մեջ ներծծող վարակի ազդեցությունը ցիտոմեգալովիրուսի վրա: Ինչպես երեւում է զարգացման մեջ ցիտոմեգալովիրուսը, այն հայտնաբերվում է միայն չորրորդ կամ հինգերորդ տարին:
Նորածինների մեջ ցիտոմեգալովիրուսի ախտանիշները
Պտղի զարգացման վաղ փուլերում վարակը կարող է հանգեցնել երեխայի մահվան կամ դեֆորմացիայի: Հղիության վերջին ժամանակահատվածում վիրուսը առաջացնում է դեղին, թոքաբորբի, նյարդային համակարգի խանգարումների եւ արյան մեջ թրոմբոցիտների քանակի նվազում: Սակայն ներքին օրգանների կառուցվածքում խախտումներ չկան: Որքան վտանգավոր է ցիտոմեգալովիրուսը, այնպես էլ այն բարդությունները, որոնք մշակվելուց հետո առաջին 12 շաբաթվա ընթացքում ձեւավորվել են:
Նորածինների մեջ ցիտոմեգալովիրի ախտանիշները դրսեւորվում են ողնաշարի, մաշկի արյունահոսության, արյան մեջ արյունահեղության, արյունահոսություն umbilical վերքից եւ արյան մեջ արյան մեջ: Երբ ուղեղը տառապում է, քնկոտություն է առաջանում, բռնակների եւ ցնցումների ցնցում: Հնարավոր կուրություն կամ խիստ տեսողական խանգարում:
Ցիտոմեգալովիրուսի ախտորոշումը ԴՆԹ-ի փորձարկման միջոցով
Չնայած կլինիկական ախտանշաններին, հիվանդության ախտորոշումը բավական դժվար է: Օգնել վիրուսի հակիգենինների, հատուկ հակամարմինների հայտնաբերման, ինչպես նաեւ վիրուսի ազդեցության տակ գտնվող ԴՆԹ-ի հայտնաբերման վրա հիմնված ժամանակակից տեխնիկան:
Ախտորոշման համար, որը հետագայում որոշում է, թե ինչպես պետք է բուժել երեխայի մեջ ցիտոմեգալովիրուսը, իրականացնել umbilical lord, placenta եւ ocular membranes- ի պաթոմորֆոլոգիական ուսումնասիրությունները: Կինը վերցնում է արգանդի վզիկի, արյան, մեզի, կիտրոնի, լիկյորի կոտրվածքներ: Կատարեք լյարդի պունկցիա:
Կյանքի առաջին երեք ամիսների ընթացքում երեխայի մեջ ցիտոմեգալովիրուսի դրական գգգացումը հիվանդության նշան չէ: Եթե մայրը վարակվում է, վիրուսի հակամարմինները փոխանցվում են երեխային ներծարծման ժամանակ: Այս դեպքում արյան մեջ ցիտոմեգալովիրուսի առկայությունը նորմ է: Հետեւաբար ճշգրիտ ախտորոշումը հնարավոր է միայն երեք ամիս հետո:
Բուժում ցիտոմեգալովիրուսի երեխաների մոտ
Վիրուսի ակտիվացումը կանխելու համար հղի կանանց տրվում է իմունոթերապիա, վիտամինային թերապիա եւ հակավիրուսային բուժում: Հղիության առաջին երեք ամիսները, ամենայն հավանականությամբ, պետք է բուժվեն իմունոգլոբուլինով:
Երեխաների ցիտոմեգալովիրուսի բուժման ընթացքում հակավիրուսային դեղամիջոցները լայնորեն օգտագործվում են կամ բանավոր, կամ ներերակային, բայց միայն հրատապ դեպքերում: